Od 12 sierpnia 2026 r. każde opakowanie wprowadzane na rynek UE musi mieć deklarację zgodności (DoC) i dokumentację techniczną zgodne z rozporządzeniem (UE) 2025/40 (PPWR). W praktyce audytowej widzimy jednak, że firmy zaczynają od szablonu deklaracji. Dopiero potem pytają: dla którego dokładnie opakowania, w którym strumieniu sprzedaży i kto właściwie powinien ją podpisać? To odwrócona kolejność, ponieważ identyfikowalność opakowań w PPWR stanowi fundament. Jednoznaczne powiązanie każdej partii opakowania z jego wytwórcą, składem materiałowym, dowodami badań, a także – co często pomijane – z modelem sprzedaży, w którym opakowanie trafia na rynek.
16.07.2026
PPWR przenosi na opakowania logikę znaną z unijnych przepisów o wyrobach. Art. 15 zobowiązuje wytwórcę do zapewnienia identyfikacji typu i partii opakowania oraz wskazania swojej nazwy i adresu na opakowaniu lub w nośniku danych (np. QR). Załącznik VII (moduł A) wymaga dokumentacji technicznej opisującej materiały, konstrukcję i dowody spełnienia wymagań art. 5–12. Z kolei art. 39 wraz z załącznikiem VIII – deklaracji zgodności, która musi jednoznacznie identyfikować opakowanie, którego dotyczy.
Dostawcy opakowań i komponentów (kanistrów, zakrętek, etykiet) mają obowiązek przekazać odbiorcy wszystkie informacje niezbędne do wykazania zgodności (art. 16). Ich deklaracje nie zastępują jednak odpowiedzialności podmiotu, który wprowadza finalną, napełnioną jednostkę pod własną marką.
Deklarację zgodności sporządza się dla typu opakowania, a nie dla każdej sztuki. Zgodnie załącznikiem VIII pkt 2 wymagany jest numer identyfikacyjny jednoznacznie wskazujący opakowanie, którego deklaracja dotyczy. Odpowiedzialność sięga jednak głębie. Artykuł 15 PPWR wymaga, aby opakowanie nosiło oznaczenie typu, partii lub numeru seryjnego umożliwiające jego identyfikację. Moduł A (zał. VII) zobowiązuje wytwórcę także do zapewnienia, że każda sztuka z produkcji seryjnej pozostaje zgodna z dokumentacją techniczną.
Przy zmianie surowca, konstrukcji, dostawcy komponentu lub wymagań prawnych zgodność trzeba ocenić ponownie. W takim wypadku należy również zaktualizować deklarację zgodności (art. 39).
PPWR nie wymaga logo wytwórcy pustego opakowania na każdej sztuce. Wymaga natomiast, aby dokumentacja pozwalała w każdej chwili powiązać partię opakowania z jego wytwórcą i z partią wyrobu wprowadzonego do obrotu. Bez tego DoC jest nieweryfikowalna.
Drugi wymiar identyfikowalności opakowań dotyczy rozszerzonej odpowiedzialności producenta. Zgodnie z art. 3 ust. 1 pkt 15 PPWR „producentem” dla celów ROP jest ten, kto po raz pierwszy udostępnia opakowanie lub produkt w opakowaniu na rynku danego państwa. Rola ta zmienia się więc z każdym strumieniem sprzedaży. Na przykład z punktu widzenia polskiej firmy możemy rozpatrywać 2 sytuacje:
W takiej sytuacji dystrybutor jest „producentem”. To on rejestruje się, raportuje tonaże i płaci opłaty ROP. Wprowadzający z Polski nie ma obowiązków w tym kraju. Powinien jednak potwierdzić podział ról zapisem w umowie i przekazywać dystrybutorowi dane o masach i materiałach opakowań. Przykłady:
W każdym z tych przypadków hurtownik, sieć i dystrybutor działają jako dystrybutorzy, którzy pierwsi udostępniają produkt na swoim rynku. Dlatego to oni, jako „producenci” (w rozumieniu art. 3 ust. 1 pkt 15 lit. a) ponoszą obowiązki ROP w kraju docelowym.
Deklaracja zgodności nie podąża za modelem sprzedaży, ponieważ sporządza ją zawsze wytwórca w rozumieniu art. 3 PPWR. Jest to podmiot wprowadzający opakowanie lub opakowany produkt pod własną marką (tu: polski producent). Dystrybutor ma w rzeczywistości jedynie obowiązek sprawdzić, że deklaracja istnieje (art. 19). Szerzej o rolach przy podpisywaniu deklaracji pisaliśmy w artykule: Kto podpisuje deklarację zgodności PPWR?.
Tutaj firma sama staje się tam „producentem”. Musi zatem ustanowić autoryzowanego przedstawiciela ds. ROP (art. 45), zarejestrować się w krajowym rejestrze (art. 44) i płacić opłaty. Przykłady:
Autoryzowany przedstawiciel ds. ROP (art. 45) nie przejmuje deklaracji zgodności. DoC nadal sporządza i podpisuje wytwórca. Odrębną rolą jest przedstawiciel z art. 17 PPWR, który może w imieniu wytwórcy spoza UE sporządzać DoC i przechowywać dokumentację. O różnicy między tymi dwiema dowiesz się więcej z artykułu: Autoryzowany Przedstawiciel w PPWR.
| Bez identyfikacji każdego opakowania w każdym strumieniu sprzedaży nie da się prawidłowo przypisać obowiązków. Skutki widzimy regularnie – DoC sporządza niewłaściwy podmiot albo obejmuje niewłaściwy zakres wyrobów, opłaty ROP trafiają do złego kraju lub są płacone podwójnie, a przy kontroli nie sposób wykazać, która partia opakowań pochodzi od którego wytwórcy. |
To nie jest problem przyszłości. Już dziś polski producent sprzedający B2C za granicę (własny sklep internetowy, marketplace, dostawy wprost do użytkowników) ponosi opłaty ROP w krajach, gdzie stawki obowiązują i są egzekwowane. Są to między innymi:
Brak rejestracji w tych systemach to ryzyko kar i blokady sprzedaży, ponieważ marketplace’y weryfikują numery rejestrowe. Więcej o mechanizmie opłat i ekomodulacji przeczytasz w PPWR i opłaty EPR.
Dlatego rekomendujemy rozpoczęcie przygotowań nie od szablonu deklaracji, lecz od inwentaryzacji. Sam obowiązek identyfikacji wynika wprost z rozporządzenia. Art. 15 PPWR wymaga identyfikacji typu i partii opakowania, a załącznik VII – dokumentacji technicznej opisującej każdy element jednostki opakowaniowej. To właśnie tutaj zaczyna się powiązanie i mapowanie danych w kontekście PPWR. Najlepiej od razu zrobić to także w kontekście ROP. Te same dane o elementach, materiałach i masach zasilą później deklarację zgodności, raporty tonażowe, a także wycenę opłat w krajach docelowych.
Poniższa tabela przedstawia naszą propozycję minimalnego zakresu danych, które warto gromadzić dla każdego typu opakowania. Dane te powinny być aktualizowane dla każdej serii (partii). Jest to zgodne z zasadą: deklaracja – na typ, identyfikowalność – do poziomu partii.
| Jakie dane zebrać? | Dlaczego są potrzebne? | Podstawa / cel | Od kiedy? |
| Elementy opakowania i materiał każdego z nich (pojemnik, zamknięcie, etykieta, wypełniacz, taśma, klej). | DoC i dokumentacja techniczna obejmują całe opakowanie wraz z komponentami, których nie można oddzielić ręcznie. Dostawca każdego komponentu przekazuje wymagane dane. | Art. 16, art. 38–39, zał. VII–VIII. | 12.08.2026 |
| Charakter i typ opakowania (jednostkowe, zbiorcze, transportowe; jedno- lub wielomateriałowe). | Dane są potrzebne do raportowania ROP. Konstrukcje wielomateriałowe mogą uzyskać niższą klasę recyklowalności i wyższe opłaty. | Art. 6. | ROP – już dziś; klasy A-C od 1.01.2030 |
| Pochodzenie każdego elementu (Polska, UE, kraj trzeci). | Określa rolę w łańcuchu dostaw, wskazuje podmiot sporządzający DoC oraz odpowiedzialny za zgodność. | Art. 15 i 18. | 12.08.2026 |
| Wyniki badań metali ciężkich wraz z datami wykonania. | Potwierdzają spełnienie limitów substancji i stanowią część dokumentacji technicznej. | Art. 5 ust. 4 | Metale ciężkie – już dziś;
|
| Wyniki badań PFAS wraz z datami wykonania. | Dotyczą opakowania przeznaczonego do kontaktu z żywnością. Potwierdzają spełnienie limitów substancji i stanowią część dokumentacji technicznej. | Art. 5 ust. 5 | PFAS – limity obowiązują od 12.08.2026 |
| Strumienie sprzedaży (kraj po kraju, B2B/B2C). | Pozwalają ustalić producenta ROP, obowiązek ustanowienia autoryzowanego przedstawiciela oraz podział obowiązków w umowach. | Art. 3 ust. 1 pkt 15, art. 45. | ROP – już dziś; PPWR – 12.08.2026 |
| Szacunkowe opłaty ROP dla każdego strumienia. | Umożliwiają oszacowanie kosztów oraz ocenę opłacalności zmian konstrukcji opakowania. | Planowanie kosztów i ekomodulacji. | Warto przygotować już dziś |
Warto już teraz pomyśleć o kolejnych etapach. W przypadku niektórych podmiotów istotna może okazać się również identyfikacja obejmująca:
Deklarowany recyklat musi być możliwy do wykazania (bilans masy, certyfikacja np. RecyClass / EN 15343), a bez certyfikowanego łańcucha dostaw nie wlicza się do wyniku.
Obowiązek: minimalne poziomy od 1.01.2030 (art. 7); w części krajów recyklat już dziś obniża opłaty ROP.
⭢ Dowiedz się jak potwierdzić zawartość recyklatu.
Klasa recyklowalności opakowania (A/B/C) będzie podstawą ekomodulacji, dlatego stanowi bezpośrednie narzędzie obniżenia opłat EPR. Ocenie podlegają nie tylko gotowe opakowania, ale także ich elementy, dlatego kanister, zakrętka, etykieta, folia czy laminat mogą być oceniane osobno.
Obowiązek: klasy recyklowalności staną się wymogiem od 1.01.2030 r., tymczasem certyfikaty RecyClass Recyclability są ważne 3 lata. Stąd sięgając po certyfikację już np. pod koniec 2027 r., wpisujesz ją wprost w obowiązki 2030 r. Zyskujesz więc czas na ewentualne zmiany konstrukcji opakowania.
Silk Road Certification wspiera firmy w identyfikacji typu sprzedaży, roli w łańcuchu dostaw oraz elementów opakowania. Pomagamy ustalić, kto jest wytwórcą sporządzającym deklarację zgodności, a kto „producentem” ROP odpowiedzialnym za opłaty. Dzięki temu certyfikacja stanowi wartościowy dowód wspierający deklarację zgodności (DoC). Dlatego nie zaczynamy od wzoru formularza, lecz od dokumentów stanowiących dowody, na których powinna opierać się deklaracja zgodności.
Zapewniamy wsparcie merytoryczne ekspertów.
Chcesz wiedzieć więcej? Potrzebujesz wsparcia? Skontaktuj się z nami!
← AktualnościMyślisz, że wiesz, czym jest opakowanie? PPWR może Cię zaskoczyć Wyobraź sobie zwykły dzień. Rano parzysz herbatę. Potem wpadasz do biura z kawą w kubku. W sklepie kupujesz jabłka, kwiaty i kilka rzeczy na kolację. Po drodze odbierasz paczkę. Wieczorem wyrzucasz worek ze śmieciami. Wydaje się, że z opakowaniami masz do czynienia na każdym kroku. Ale czy potrafisz wskazać, które z tych rzeczy są opakowaniami w rozumieniu nowych przepisów? Od 12 sierpnia 2026 r. odpowiedź ma znaczenie znacznie większe niż dotychczas. Tego dnia zaczyna być stosowane rozporządzenie (UE) 2025/40 w sprawie opakowań i odpadów opakowaniowych, czyli PPWR. To jest rozporządzenie, a nie dyrektywa. Nie czeka więc na polską ustawę wdrażającą. Jego przepisy stosuje się bezpośrednio, a wraz z nimi pojawiają się obowiązki związane między innymi z deklaracją zgodności UE, dokumentacją techniczną, identyfikacją odpowiedzialności i nadzorem nad zgodnością.
→ CZYTAJ WIĘCEJJeśli znasz rozporządzenie REACH, to prawdopodobnie zetknąłeś się z pojęciem Only Representative. Jest to podmiot w UE, który przejmuje obowiązki rejestracyjne od producenta spoza Unii. Mechanizm jest prosty: producent z Chin, USA czy Japonii nie może samodzielnie zarejestrować substancji w ECHA, więc wyznacza europejskiego pośrednika, który robi to w jego imieniu. PPWR wprowadza analogiczną instytucję dla opakowań. Jest tutaj jednak pewien haczyk: w PPWR występują dwa rodzaje Autoryzowanych Przedstawicieli. Pierwszy typ Autoryzowanego Przedstawiciela działa na podstawie Artykułu 17 PPWR. To podmiot wyznaczany przez producenta spoza UE, który może w jego imieniu sporządzić DoC, przechowywać dokumentację techniczną i być punktem kontaktu dla organów nadzoru rynkowego. Drugi typ Autoryzowanego Przedstawiciela w PPWR to zupełnie inna rola. Artykuł 45 PPWR dotyczy Rozszerzonej Odpowiedzialności Producenta (EPR) i nakłada obowiązek wyznaczenia Autoryzowanego Przedstawiciela w każdym państwie członkowskim, gdzie opakowanie po raz pierwszy trafia bezpośrednio do użytkownika końcowego.
→ CZYTAJ WIĘCEJDyskusje na temat zawartości materiałów pochodzących z recyklingu w gotowych produktach coraz częściej skupiają się na jednym kluczowym pytaniu: w jaki sposób można zweryfikować zawartość materiałów pochodzących z recyklingu w sposób wiarygodny i podlegający audytowi? Kwestia ta ma szczególne znaczenie w kontekście rozporządzenia PPWR, gdzie oczekuje się, że deklaracja zgodności będzie oparta na udokumentowanych dowodach dotyczących konkretnej partii produktu, a nie na ogólnych oświadczeniach.
→ CZYTAJ WIĘCEJ